RS1000DI RS1500DI handheld Raman Identifiseerder
★ 'n Wye reeks opsporing, chemiese, biochemiese grondstowwe en pigmente kan geïdentifiseer word
★ Dit kan direk getoets word deur glas, geweefde sakke, papiersakke, plastiek en 'n ander verpakking (RS1500DI)
★ Klein en liggewig, dit kan buigsaam verskuif word in pakhuise, materiaalvoorbereidingskamers, produksiewerkswinkels en ander terreine
★ Vinnige reaksie en identifikasie kan binne sekondes voltooi word
★ Geen behoefte om monsterneming te neem nie, nie nodig om grondstowwe en hulpmateriaal na die monsternemingskamer oor te dra nie, wat monsterbesoedeling kan vermy
★ Akkurate identifikasie, met behulp van gevorderde masjienleeralgoritme, sterk spesifisiteit
RS1000DI & RS1500DI
• Chemiese grondstowwe: aspirien, acetaminophen, foliensuur, niacinamide, ens.
• Farmaseutiese hulpstowwe: soute, alkalieë, suikers, esters, alkohole, fenole, ens.
• Verpakkingsmateriaal: poliëteen, polipropileen, polikarbonaat, etileen-vinielasetaatkopolimeer
RS1500DI
• Biochemiese API's: aminosure en hul derivate, ensieme en koënsieme, proteïene
• Pigmenthulpstowwe: karmyn, karoteen, curcumin, chlorofil, ens.
• Ander makromolekulêre hulpstowwe: gelatien, mikrokristallyne sellulose, ens.
RS1500DI:
| Spesifikasie | Beskrywing |
| Tegnologie | Raman Tegnologie |
| Laser | 1064nm |
| Wagt | 730g (battery ingesluit) |
| Connektiwiteit | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| Power | Herlaaibare Li-ion battery |
| Data-formaat | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Spesifikasie | Beskrywing |
| Laser | 785nm |
| Gewig | ＜500g (battery ingesluit) |
| Konnektiwiteit | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| Krag | Herlaaibare Li-ion battery |
| Data formaat | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Internasionale Farmaseutiese Inspeksie Samewerkingsprogram (PIC/S) en sy GMP-riglyne:
Bylaag 8 Monsterneming van Grondstowwe en Verpakkingsmateriaal Die identifikasie van die hele bondel materiaal kan slegs bevestig word nadat die identifikasietoets op die monsters in elke verpakkingshouer uitgevoer is.
2. Amerikaanse FDA se huidige goeie vervaardigingspraktyk Amerikaanse FDA GMP:
FDA 21 CFR Deel 11: Vir elke komponent van 'n geneesmiddel moet ten minste een identifikasietoets uitgevoer word;
FDA Inspekteur se Instruksiehandleiding: Voer ten minste een spesifieke identifikasietoets uit vir elke bondel van elke grondstof.
