Voer vinnige en nie-vernietigende identifikasie van farmaseutiese grondstowwe, hulpstowwe en verpakkingsmateriaal uit, voldoen aan FDA 21CFR part11 en ander relevante regulasies, en verskaf 3Q-ondersteuning
Vinnige reaksie: Identifikasie kan binne sekondes voltooi word.
Geen monsterneming nodig nie: Dit is nie nodig om grondstowwe na die monsterkamer oor te dra nie, vermy monsterbesoedeling.
Deurverpakkingopsporing: In staat om direk deur glas, geweefde sakke, plastiek en ander verpakkingsmateriaal op te spoor.
Kompak en liggewig: Draagbaar en buigsaam vir gebruik in verskeie plekke op die perseel soos pakhuise, voorbereidingskamers en produksiewerkswinkels.
Akkurate identifikasie: Gebruik gevorderde masjienleeralgoritmes, wat hoë akkuraatheid verseker.
JINSP DI-reeks farmaseutiese vinnige identifikasie-toestel kan 100% bondel-vir-batch uitvoerinspeksie van grondstowwe en verpakkingsmateriaal.Dit is in staat om vinnig grondstowwe op verskeie plekke op die perseel te identifiseer, soos pakhuise, voorbereidingskamers en produksiewerkswinkels,farmaseutiese maatskappye te help om materiaal vrystelling te bespoedig.Die DI-reeks produkte voldoen aanmet relevante regulasies soos FDA 21CFR part11 en GMP.JNSP sal omvattende tegniese ondersteuningsdienste verskaf op gebiede insluitend installasie, validering en 3Q-sertifisering.
Wye opsporingsreeks, in staat om beide chemiese en biologiese middels RS1000DI & RS1500DI te identifiseer
• Chemiese grondstowwe: aspirien, acetaminophen, foliensuur, nikotinamied, ens.
• Farmaseutiese hulpstowwe: soute, alkalieë, suikers, esters, alkohole, fenole, ens.
• Algemene verpakkingsmateriaal: poliëtileen, polipropileen, polikarbonaat, etileen-vinielasetaatkopolimeer.
RS 1500DI oorkom fluoressensie-interferensie met verbeterde opsporingsvermoëns.
Biochemiese grondstowwe: aminosure en hul derivate, ensieme en koënsieme, proteïene.
• Sterf bymiddels: karmyn, karoteen, curcumin, chlorofil, ens.
• Ander polimeer hulpstowwe: gelatien, mikrokristallyne sellulose, ens.
RS1000DI en RS1500DI voldoen aan die vereistes van FDA 21CFRdeel11 en GMP-regulasies.
